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礼来之后，再生元也叫停重症患者临床试验
10月30日再生元制造宣布，公司已停止招募新冠重症患者参加临床试验。再生元在公告中表示，独立数据监测委员会认为，基于当前潜在的安全问题和治疗风险可能超过益处，建议进行需要高浓度氧气的住院患者的临床试验。 此次叫停试验，意味着是继早前礼来之后，又一个叫停重症患者临床试验的新冠疗法。...
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试验证明：礼来公司的抗体治疗方案对晚期新冠病例无效
美国礼来公司（Eli Lilly & Co.）的一种实验性抗体疗法临床试验目前已经暂停，并将不会恢复。此前，美国联邦研究人员得出结论，该药物或对住院的晚期新冠肺炎患者无效。最初，美国国立卫生研究院（NIH）没有发现这种疗法对人体有危害，但其研究人员出于安全考虑停止了试验——这可能对监管机构在不同环境...
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新冠疫情持续扩散，其他重症患者求医无门
2013年的一天，莉安·福滕贝里正开着车，接到了电话。电话那头是沃思堡一位医生，先问了她在做什么之后，让她把车停在路边。医生说，她的小女儿费思确诊患有脊髓性肌萎缩症（SMA），这是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，病人的肌肉会逐渐萎缩。她最怕的就是这个消息。费思18个月大的时候就开始有点不对劲。她都开始...
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多地血库告急，或将危及孕产妇、危重症患者抢救
近日，广州血液中心、江苏省血液中心、云南昆明血液中心、山东省血液中心等均对外发布血库告急消息，呼吁符合献血条件的市民积极参与献血。全国多地血库告急，将会影响孕产妇、危重症患者抢救。而血库告急背后，跟近期新冠感染者数量增多等因素有关。...
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新冠之战中，它和疫苗一样重要
这个星期，疫苗仍旧是与新冠病毒疫情相关的新闻中最受关注的内容，无论是欧盟阻止疫苗“走出欧洲”，还是拜登骄傲地宣布将“百日目标”上调至原计划的一倍，即由接种一亿剂提高到接种两亿剂。这些新闻都很重要，但是在与阿斯利康疫苗的风波相比较时，就只能充当陪衬角色。阿斯利康疫苗早早开始研发，迅速进入临床试验，但因...
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世卫组织泄露瑞德西韦中国临床试验结果：对患者无益？
美国时间4月24日，吉利德科技公司股价收盘暴跌超过4%。原因是此前有报道称，该公司的抗新冠病毒药物瑞德西韦在中国的临床试验中未能获得良好效果。当地时间4月23日，世界卫生组织网站上公布了瑞德西韦的中国临床试验结果。在参与这项随机实验的237名新冠重症患者中，有158位接受瑞德西韦药物治疗，其他患者为...
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这位80后领导的新冠药物研发项目，被寄予厚望
再生元生物技术公司年营收可达79亿美元。Kyratsous作为该公司传染病研究部门的负责人，领导着制药业最受关注的药物研发项目之一。在许多人眼中，这一项目最有希望成功研制出治疗和预防COVID-19的药物。再生元公司专攻抗体医学，研发可以模拟人体感染所产生的免疫反应的药物。 Kyratsous和他...
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独家：抗“疫”三问
图片来源：视觉中国死亡令人悲恸。未知使人惶惑。疫情的阴云笼罩了整个新年。来势汹汹的新冠病毒不仅卷走了许多鲜活的生命，也在人们心中投掷下一枚又一枚不安的炸弹。出尔反尔的检测结果，仍未找到的特效药，和攀升的确诊数字等都使得大众的焦虑感逐渐增加。财富中文网就大众对新冠肺炎疫情较关心的三个问题采访了国内著名...
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辉瑞疫苗只是开始，一大波“疫苗和神药”正在来袭
在辉瑞宣布疫苗有效性超90%、以及礼来新冠抗体药品获FDA紧急使用授权后，接下来的几周里，更多“疫苗和神药”数据还将发布。 与辉瑞和BioNTech一样，Moderna正在研发的疫苗采用的也是mRNA技术路线。阿斯利康/牛津大学采用的是腺病毒载体疫苗技术路线，他们预计将在未来几周内报告初步数据。强...
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瑞德西韦中美临床试验为何得出相反结论？
权威医学期刊《柳叶刀》4月29日发表了由瑞德西韦中国临床试验负责人、中日友好医院副院长曹彬教授和北京协和医学院院校长王辰院士所写的，关于全球首项关于吉利德在研抗病毒药物瑞德西韦的随机双盲对照组、多中心临床试验论文，显示瑞德西韦对于重症患者无显著疗效。 同一天吉利德科学公司发布其针对397名患者的开...
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